重症肌无力（MG）是一种主要由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率约为50/10万，女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病。当我们出现哪些症状时需要怀疑自己患有重症肌无力呢？
▐ 全身无力
从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但自己常感到全身无力，或者是刚干活的时候挺有劲的，但一会儿手就提不起来了、蹲下去就站不起来，休息一会儿又有力了，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的，这时候要高度警惕喽。
▐ 眼睑下垂
又称耷拉眼皮。以眼睑下垂为首发症状者高达70%左右。可见于任何年龄，尤以儿童多见。当我们或自己的孩子出现一侧或两侧眼皮耷拉下来，或一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来即出现左右交替性眼睑下垂现象，并且症状有波动时就要当心了，需要到专科去排查自己是否患有重症肌无力啦！
▐ 复视
即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。自己的孩子看东西时常常歪头、斜颈、斜视，父母就要注意了，这时候可能孩子是需要代偿性的改变姿势以便使复视消失而看得清楚。
▐ 吞咽困难
好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。胃镜、喉镜做了也没有喉部异常及消化道疾病。
▐ 咀嚼无力
牙齿好好的，但咬东西没劲，头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
当我们及周围朋友出现上述症状时，很有可能患有重症肌无力，需要到专科去就诊，在药物试验、肌电图等辅助检查下进一步明确诊断，让医生给您制定合理的治疗方案，让您尽早康复！
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